Skip to content
Ilmainen toimitus yli €25 tilauksiin
Azarius

Mikroannostelu vs. makroannostelu

AZARIUS · What Counts as a Microdose?
Azarius · Mikroannostelu vs. makroannostelu

Definition

Microdosing vs macrodosing tarkoittaa kahta perustavanlaatuisesti erilaista tapaa käyttää psykedeelisiä aineita — tyypillisesti psilosybiiniä tai LSD:tä — joissa annoskoko, tavoitteet ja lopputulokset poikkeavat toisistaan jyrkästi. Kuypers et al. (2019) totesivat katsauksessaan, että mikroannostelu herättää enemmän kysymyksiä kuin vastauksia, ja tuo huomio pätee edelleen.

18+ only — alla kuvatut annostusalueet ja vaikutukset koskevat aikuisten fysiologiaa.

Microdosing vs macrodosing tarkoittaa kahta perustavanlaatuisesti erilaista tapaa käyttää psykedeelisiä aineita — tyypillisesti psilosybiiniä tai LSD:tä — joissa annoskoko, tavoitteet ja lopputulokset poikkeavat toisistaan jyrkästi. Kyse on siitä, hakeeko käyttäjä hienovaraista taustavaikutusta arkipäivään vai täysimittaista tajunnan muuntumista, joka vaatii kokonaisen päivän ja sen jälkeisen palautumisajan. Kuypers et al. (2019) totesivat katsauksessaan, että mikroannostelu herättää enemmän kysymyksiä kuin vastauksia — ja tuo huomio pätee edelleen. Tässä artikkelissa käydään läpi, mitä tutkimus oikeasti sanoo kummastakin lähestymistavasta, missä niiden raja kulkee ja mitä riskejä molempiin liittyy.

Ulottuvuus Mikroannostelu Makroannostelu
Tyypillinen psilosybiiniannos 0,05–0,3 g kuivattuja sieniä / 0,5–1 g tuoreita tryffeleita 2–5 g kuivattuja sieniä / 10–15 g tuoreita tryffeleita
Tyypillinen LSD-annos 5–20 µg 75–200 µg
Havaintomuutokset Havaitsemattomia — ei visuaalisia vääristymiä Selkeitä — visuaalisia, auditiivisia ja kognitiivisia muutoksia
Kesto Taustavaikutus 4–6 tunnin ajan 4–8 tuntia (psilosybiini) / 8–12 tuntia (LSD)
Toistuvuus 2–3 päivän välein viikkojen tai kuukausien ajan Yksittäinen sessio tai muutama kerta vuodessa
Ympäristövaatimukset Normaali arki — työ, studio, ulkoilu Rauhallinen tila, tripsitteri suositeltava, ei velvoitteita
Yleisimmät raportoidut tavoitteet Mielialan koheneminen, luova flow, keskittymiskyky Syvä itsetutkiskelu, tunteiden käsittely, henkinen oivallus
Kliininen näyttöpohja Kasvava mutta pääosin itseraportointikyselyjä; vähän RCT-tutkimuksia Vahvempi — useita RCT-tutkimuksia masennukseen, riippuvuuteen ja saattohoitoahdistukseen
Keskeinen riskiprofiili Fysiologinen epämukavuus, annostusvirheet, tuntemattomat pitkäaikaiset sydänvaikutukset Haastavat psyykkiset kokemukset, tilapäinen ahdistus, uudelleentraumatisoitumisen riski
Kivun lievitys (itseraportoitu) Kohtalainen koettu väheneminen Tilastollisesti suurempi koettu väheneminen (Bonnelle et al., 2024)

Mikä lasketaan mikroannokseksi?

Mikroannos on havaitsematon määrä psykedeelista ainetta — noin 5–10 % täydestä annoksesta — joka ei tuota tietoista muutosta aistihavainnoissa. Jos seinät alkavat hengittää, annos oli liian suuri. Psilosybiinitryffeleiden kohdalla tämä tarkoittaa tyypillisesti noin 0,5–1 g tuoretta materiaalia, mutta voimakkuus vaihtelee lajikkeiden välillä. Tampanensis on miedompi kuin Hollandia, joten sama grammamäärä tuottaa eri vaikutuksen.

AZARIUS · What Counts as a Microdose?
AZARIUS · What Counts as a Microdose?

Suurin osa pienten ja suurten annosten vertailua koskevista keskusteluista pyörii protokollan ympärillä. James Fadimanin alkuperäinen protokolla ehdottaa yhtä annostelupäivää ja kahta vapaapäivää. Paul Stamets on esittänyt toisen rytmin — neljä päivää annostelua, kolme vapaata, joskus yhdistettynä leijonanharjasieneen ja niasiiniin, vaikka näyttö tuon yhdistelmän tehosta on vielä alustava. Tauotuksen tarkoitus on estää toleranssin kehittyminen. Psilosybiini alasäätelee 5-HT2A-reseptoreita verrattain nopeasti, joten päivittäinen annostelu todennäköisesti tasoittaisi hyödyn viikon sisällä.

Kuypers et al. (2019) julkaisivat Psychopharmacology-lehdessä laajan itseraportointitutkimuksen, jossa mikroannostelijat raportoivat useimmin parannuksia keskittymisessä, mielialassa ja luovuudessa — mutta tutkimus havaitsi myös, että odotukset vaikuttivat merkittävästi koettuihin tuloksiin. Tämä on mikroannostelututkimuksen keskeisin ongelma: lumevaikutukset ovat voimakkaita, ja sokkouttaminen on vaikeaa, kun aine on itse annosteltua omalla aikataululla.

Szigeti et al. (2022) julkaisivat eLife-lehdessä satunnaistetun kontrolloidun kokeen, jossa LSD:n mikroannostelu ei ylittänyt lumetta hyvinvoinnin, luovuuden tai kognition mittareissa, kun osallistujat oli asianmukaisesti sokkoutettu. Tulokset eivät olleet nollia — molemmat ryhmät paranivat — mutta aktiivinen aine ei voittanut lumelääkettä. Tämä ei tarkoita, että mikroannostelu olisi hyödytöntä, mutta mekanismi saattaa olla enemmän psykologinen kuin farmakologinen näillä annoksilla.

Mikä lasketaan makroannokseksi?

Makroannos on täysi psykedeelinen annos — riittävästi tuottamaan selkeitä havainto-, tunne- ja kognitiomuutoksia useiden tuntien ajaksi. Kliinisissä tutkimuksissa käytetään tyypillisesti 25 mg synteettistä psilosybiiniä, mikä vastaa karkeasti 3,5–5 g kuivattua Psilocybe cubensis -sientä. Tryffeleiden kohdalla täysi kokemus alkaa yleensä noin 10 g:sta tuoretta materiaalia keskivahvoilla lajikkeilla ja nousee 15 g:aan voimakasta sessiota varten.

AZARIUS · What Counts as a Macrodose?
AZARIUS · What Counts as a Macrodose?

Kliininen näyttö on tässä huomattavasti vahvempaa. Carhart-Harris et al. (2021) julkaisivat New England Journal of Medicine -lehdessä tutkimuksen, jossa psilosybiiniavusteista terapiaa verrattiin essitalopraamiin (yleinen SSRI-lääke) vakavan masennuksen hoidossa. Molemmat ryhmät paranivat, ja psilosybiini osoitti nopeampaa vaikutuksen alkamista sekä korkeampia remissioasteita toissijaisissa mittareissa, vaikka ensisijainen päätetapahtuma ei saavuttanut tilastollista merkitsevyyttä. Goodwin et al. (2022) havaitsivat samassa lehdessä, että yksittäinen 25 mg:n psilosybiiniannos tuotti merkittävän masennuspisteiden laskun kolmen viikon kohdalla lumeeseen verrattuna.

Kokemus itsessään on intensiivinen. Makroannossessio kestää psilosybiinillä tyypillisesti neljästä kuuteen tuntia, ja huippu saavutetaan noin 60–90 minuutin kohdalla. Visuaaliset vääristymät, tunteiden voimistuminen, egon hajoaminen, ajan vääristyminen — nämä eivät ole sivuvaikutuksia vaan koko kokemuksen ydin. Kliinisissä asetelmissa aineen rinnalle tuodaan koulutetut terapeutit, silmäsuojat ja kuratoidut musiikkilistojen. Terapeuttisessa mallissa intensiivinen kokemus on mekanismi, ei sivutuote.

Set ja setting ratkaisevat paljon. Sama annos rauhallisessa ja tuetussa ympäristössä voi tuottaa syvällisiä emotionaalisia läpimurtoja; sama annos tungoksisessa ympäristössä voi aiheuttaa paniikkia.

Missä toisen raja kulkee?

Mikroannostelun ja makroannostelun välinen raja sijaitsee harmaalla vyöhykkeellä, karkeasti 0,3–1,5 g kuivattuja psilosybiinisieniä tai 1–5 g tuoreita tryffeleita. Tätä aluetta kutsutaan joskus "museoannokseksi" — tarpeeksi iso, jotta lievä muutos havainnossa ja mielialassa on huomattavissa, mutta liian pieni täysimittaiseen tajunnan muuntumiseen. Värit saattavat vaikuttaa hieman eloisammilta, tunteet avoimemmilta, musiikki erilaiselta. Juuri tässä välimaastossa pienten ja suurten annosten välinen erottelu muuttuu aidosti sumeaksi.

Tämä välimaasto on tutkimuksellisesti lähes kartoittamaton. Useimmat kliiniset kokeet käyttävät joko selkeästi havaitsemattomia annoksia tai selkeästi täysiä annoksia. Välimaastoon ei ole kohdistunut tutkimusrahoitusta, osittain siksi, että sitä on vaikea perustella kliinisesti: se on liikaa päivittäiseen toimintaan, liian vähän siihen syvälliseen tunnekäsittelyyn, joka kiinnostaa terapeutteja. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA) on todennut standardoitujen annostuskehysten puutteen psilosybiinille yleisemminkin, mikä tekee tämän harmaan vyöhykkeen muodollisesta kuvaamisesta entistä vaikeampaa.

Raportoidut hyödyt: mitä tutkimus kertoo

Makroannostelulla on tällä hetkellä vahvempi kliininen näyttöpohja kuin mikroannostelulla. Useissa satunnaistetuissa kontrolloiduissa kokeissa on havaittu tilastollisesti merkitseviä tuloksia masennuksen, riippuvuuden ja saattohoitoahdistuksen hoidossa. Mikroannostelun osalta näyttö on pääosin havainnoivaa. Rootman et al. (2021) seurasivat Scientific Reports -lehdessä yli 900 mikroannostelijaa ja verrokkia 30 päivän ajan. Mikroannostelijoilla havaittiin pieniä mutta tilastollisesti merkitseviä parannuksia mielialassa ja mielenterveyspisteissä — mutta ilman lumekontrollia odotusefektejä ei voida sulkea pois.

AZARIUS · Reported Benefits: What the Research Says
AZARIUS · Reported Benefits: What the Research Says

Makroannostelun osalta masennuksen lisäksi kliiniset kokeet ovat osoittaneet lupaavia tuloksia hoitoresistentin masennuksen (Carhart-Harris et al., 2018), alkoholinkäyttöhäiriön (Bogenschutz et al., 2022) ja kuolemanpelon hoidossa terminaalipotilailla (Griffiths et al., 2016). Johns Hopkinsin tutkijat havaitsivat, että 67 % osallistujista arvioi yksittäisen suuren psilosybiinisession viiden merkityksellisimmän kokemuksensa joukkoon — vielä 14 kuukautta myöhemmin (Griffiths et al., 2008). Beckley Foundation on myös edistänyt ymmärrystä psilosybiinin hermostollisista mekanismeista, erityisesti default mode -verkoston häiriintymisestä makroannossessioiden aikana.

Kivun osalta Bonnelle et al. (2024) havaitsivat, että sekä makro- että mikroannostelu liittyivät koettuihin parannuksiin kivun voimakkuudessa ja emotionaalisessa hyväksynnässä, mutta makroannostelu tuotti tilastollisesti merkitsevästi suuremman koetun kivun vähenemisen (p < 0,001, N = 107). Tutkimus perustui itseraportointidataan, joten tarkkoja suuruusluokkia kannattaa tulkita varauksella, mutta suunta on yhdenmukainen useiden kyselyiden kanssa.

Riskit ja haittapuolet

Mikroannostelun riskit ovat yleisesti ottaen lievempiä mutta huonommin tunnettuja kuin makroannostelun riskit. Kyselydatassa yleisimmin raportoidut haittavaikutukset ovat fysiologista epämukavuutta — lämpötilan säätelyn häiriöitä, unettomuutta, ruokahaluttomuutta ja päänsärkyä (Kuypers et al., 2019). Lisäksi on teoreettinen huoli sydänläppävaikutuksista, jotka johtuvat kroonisesta 5-HT2B-reseptoriagonismista — vastaava mekanismi kuin fenfluramiiinissa, joka vedettiin markkinoilta 1990-luvulla. Yksikään ihmistutkimus ei ole vahvistanut tätä nimenomaan psilosybiinin mikroannostelun kohdalla, mutta reseptorifarmakologia nostaa lipun, jota ei ole täysin tutkittu. Pitkäaikaisturvallisuustutkimuksia ei yksinkertaisesti ole olemassa.

Makroannostelun riskit ovat akuutimpia ja paremmin dokumentoituja. Haastavat kokemukset voivat sisältää voimakasta ahdistusta, paranoidisia ajatuksia, sekavuutta ja tilapäisiä psykoottistyyppisiä oireita. Kliinisissä olosuhteissa seulonnan ja tuen kanssa vakavat haittatapahtumat ovat harvinaisia. Kliinisten olosuhteiden ulkopuolella riskit kasvavat annoksen, valmistautumisen puutteen, psykiatrisen alttiuden ja aineyhdistelmien myötä. SSRI-, MAO-estäjä- tai litiumlääkitystä käyttävillä on erityisiä yhteisvaikutusriskejä. EMCDDA:n julkaisema data vahvistaa, että psilosybiinin fysiologinen toksisuusprofiili on matala verrattuna muihin valvottuihin aineisiin, mutta psykologiset riskit ovat merkittäviä ilman asianmukaista valmistautumista.

Integraatio on makroannostelun yhteydessä todellinen haaste. Voimakas kokemus ilman jälkikäsittelyä voi jättää sinut hämmentyneemmäksi, ei selkeämmäksi. Olennaista on oivallusten sisällyttäminen arkeen — oli annos suuri tai pieni. Riskienhallinta näyttää erilaiselta kummassakin lähestymistavassa, mutta se on välttämätöntä molemmissa.

Tiskiltämme:

Joskus joku kysyy, kumpi lähestymistapa — mikro vai makro — 'korjaa' tietyn ongelman. Siihen ei pysty vastaamaan kukaan, eikä nykyinen tutkimuskaan anna varmaa vastausta. Sen voimme sanoa, että ne jotka lukevat taustatietoa, aloittavat varovasti ja pitävät päiväkirjaa, raportoivat johdonmukaisesti parempia kokemuksia annoskoosta riippumatta.

Kumman valitset?

Valinta mikroannostelun ja makroannostelun välillä riippuu tavoitteistasi, aikataulustasi ja siitä, kuinka paljon intensiteettiä olet valmis kohtaamaan. Kyseessä ei ole joko–tai-päätös, ja sellaiseksi kehystäminen ohittaa olennaisen: ne palvelevat eri tarkoituksia.

Mikroannostelu sopii sinulle, jos haet hienovaraisia, pitkäkestoisia muutoksia — pientä luovuuden lisää, tasaisempaa tunnepohjaa, hieman enemmän läsnäoloa arjessa. Yksittäisen annoksen sitoumus on pieni, mutta kokonaisuutena aikajänne on pitkä: viikkoja tai kuukausia säännöllistä annostelua. Näyttö on lupaavaa mutta ei vielä kiistattomia, ja sinun kannattaa olla rehellinen itsellesi sen suhteen, kuinka paljon hyödystä saattaa selittyä odotusefektillä. Se ei tee asiasta hyödytöntä — lumevaste on todellinen fysiologinen tapahtuma — mutta se on hyvä tiedostaa.

Makroannostelu sopii sinulle, jos haet syvää, tiivistettyä kokemusta — surun käsittelyä, eksistentiaalisia kysymyksiä tai luovan tukoksen purkamista yhdessä intensiivisessä sessiossa. Näyttö on vahvempaa, mutta niin ovat vaatimuksetkin: tarvitset vapaan päivän, turvallisen tilan, mieluiten tripsitterin ja aikaa jälkikäsittelyyn. Sitä ei soviteta lounastauolle.

Osa ihmisistä tekee molempia — ajoittaisia makroannoksia syvään työskentelyyn ja mikroannostelua sessioiden välillä ylläpitämään perustasoa. Tästä yhdistelmästä ei ole kliinistä dataa, mutta käytännössä se on yleistä.

Hyödyllisin kysymys pienten ja suurten annosten vertailussa ei ole 'kumpi on parempi?' vaan 'mitä oikeastaan yritän saavuttaa?' — ja sitten työkalun sovittaminen tehtävään.

Azarius-tuotevertailu: mikroannostelu ja makroannostelu

Käyttötarkoitus Suositeltu tuotetyyppi Huomioita
Mikroannostelu Mikroannostelutryffelinauhat (esim. McMicrodose) Valmiiksi annosteltu tasaisuuden varmistamiseksi; sopii Fadiman- tai Stamets-protokollaan
Makroannostelu (kohtalainen) Tuoreet psilosybiinitryffelit — Tampanensis tai Mexicana Miedompia lajikkeita; hyvä valinta ensimmäiseen täyteen kokemukseen
Makroannostelu (voimakas) Tuoreet psilosybiinitryffelit — Hollandia tai Qubit Korkeampi voimakkuus; kokeneille käyttäjille

Viimeksi päivitetty: 7.4.2026

Usein kysytyt kysymykset

Mikä on mikroannoksen ja makroannoksen ero psilosybiinissä?
Mikroannos on noin 0,05–0,3 g kuivattuja sieniä (0,5–1 g tuoreita tryffeleita) eikä tuota havaittavia aistivaikutuksia. Makroannos on 2–5 g kuivattuja sieniä (10–15 g tuoreita tryffeleita) ja tuottaa selkeitä visuaalisia, emotionaalisia ja kognitiivisia muutoksia useiden tuntien ajaksi.
Onko mikroannostelun teho todistettu kliinisissä tutkimuksissa?
Näyttö on lupaavaa mutta ei kiistattomia. Szigeti et al. (2022) havaitsivat satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa, ettei LSD:n mikroannostelu ylittänyt lumetta hyvinvoinnin tai kognition mittareissa. Odotusefektit selittävät todennäköisesti osan raportoiduista hyödyistä.
Kuinka usein mikroannosta otetaan?
Fadimanin protokollassa otetaan yksi annos ja pidetään kaksi vapaapäivää. Stametsin protokollassa annostellaan neljä päivää ja pidetään kolme vapaata. Tauotus estää toleranssin kehittymistä, koska psilosybiini alasäätelee 5-HT2A-reseptoreita nopeasti.
Mitä riskejä makroannosteluun liittyy?
Haastavat kokemukset voivat sisältää voimakasta ahdistusta, paranoidisia ajatuksia ja tilapäisiä psykoottistyyppisiä oireita. Kliinisissä olosuhteissa vakavat haittatapahtumat ovat harvinaisia, mutta riskit kasvavat ilman valmistautumista, turvallista ympäristöä ja psykiatrista esiseulontaa.
Voiko mikro- ja makroannostelua yhdistää?
Käytännössä osa ihmisistä tekee ajoittaisia makroannossessioita ja mikroannostelee niiden välillä. Kliinistä dataa tästä yhdistelmästä ei kuitenkaan ole, joten sen tehosta tai turvallisuudesta ei voi tehdä tutkimuspohjaisia johtopäätöksiä.
Kumpi lähestymistapa on parempi kivun lievitykseen?
Bonnelle et al. (2024) havaitsivat, että makroannostelu tuotti tilastollisesti merkitsevästi suuremman koetun kivun vähenemisen kuin mikroannostelu (p < 0,001, N = 107). Data perustuu itseraportointiin, joten tarkkoja suuruusluokkia tulee tulkita varauksella.
Kumpi mikroannosteluprotokolla on parempi: Fadiman vai Stamets?
Kaksi suosituinta aikataulua ovat Fadimanin protokolla (yksi päivä annosta, kaksi vapaata) ja Stametsin protokolla (neljä päivää annosta, kolme vapaata). Fadimanin rytmi on alkuperäinen ja eniten viitattu itseraportointikyselyissä; lepopäivät rajoittavat toleranssin kertymistä. Stamets yhdistää joskus protokollaansa lion's mane -sienen ja niasiinin, mutta kliininen näyttö yhdistelmästä on vielä vähäistä. Kumpaakaan protokollaa ei ole vahvistettu suurissa satunnaistetuissa kontrolloiduissa tutkimuksissa, joten henkilökohtainen vaste ja huolellinen itsetarkkailu ohjaavat valintaa.
Vaihteleeko tryffelin voimakkuus lajien välillä mikro- ja makroannostelussa?
Kyllä, psilosybiinitryffelin voimakkuus vaihtelee merkittävästi lajien välillä. Esimerkiksi Tampanensis on miedompi, kun taas Hollandia on huomattavasti vahvempi — sama grammamäärä voi siis tuottaa hyvin erilaisia vaikutuksia. Tämä on olennaista sekä mikro- että makroannostelussa: 1 g tuoretta Hollandia-tryffeliä mikroannoksena voi ylittää havaitsemattoman kynnyksen, jonka Tampanensis alittaa helposti. Tarkista aina laji ja käytä mahdollisuuksien mukaan valmiiksi mitattuja annoksia annosteluvirheiden vähentämiseksi.
Kuinka nopeasti mikroannos alkaa vaikuttaa verrattuna makroannokseen?
Psilosybiinitryffeleiden mikroannos alkaa yleensä tuntua 30–60 minuutin kuluessa, ja vaikutukset ovat hienovaraisia – monet kuvailevat niitä pieneksi mielialan kohotukseksi tai paremmaksi keskittymiskyvyksi. Makroannos lähtee käyntiin suunnilleen samassa ajassa, mutta voimistuu selvästi kovempaan huippuunsa noin 1,5–2 tunnin kohdalla, ja koko kokemus kestää tyypillisesti 4–6 tuntia. Tyhjään vatsaan otettuna molemmat alkavat vaikuttaa nopeammin.
Kannattaako mikro- ja makroannostelun välissä pitää taukoa?
Kyllä kannattaa, sillä psilosybiiniin kehittyy nopeasti toleranssi, ja pian mikroannostelun jälkeen otettu makroannos voi jäädä odotettua laimeammaksi. Useimmat ohjeistukset suosittelevat pitämään vähintään 1–2 viikon tauon mikroannostelujakson jälkeen ennen makroannosta, ja saman verran taukoa myös makroannosten välillä. Tämä palautumisaika antaa serotoniinireseptoreille mahdollisuuden palata normaaliin herkkyyteensä.

Tietoa tästä artikkelista

Joshua Askew toimii Azariuksen wiki-sisältöjen päätoimittajana. Hän on toimitusjohtajana Yuqossa, sisältötoimistossa, joka on erikoistunut kannabikseen, psykedeeleihin ja etnobotaniikkaan liittyvään toimitukselliseen työ

Tämä wiki-artikkeli on laadittu tekoälyn avustuksella ja sen on tarkistanut Joshua Askew, Managing Director at Yuqo. Toimituksellinen vastuu: Adam Parsons.

Toimitukselliset standarditTekoälyn käytön periaatteet

Lääketieteellinen varoitus. Tämä sisältö on tarkoitettu ainoastaan tiedoksi eikä korvaa lääkärin neuvoa. Neuvottele pätevän terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään aineen käyttöä.

Viimeksi tarkastettu 24. huhtikuuta 2026

References

  1. [1]Bonnelle, V., Smith, W.J., Mason, N.L., Cavarra, M., Kryskow, P. & Kuypers, K.P.C. (2024). Analgesic potential of macrodoses and microdoses of classical psychedelics in chronic pain. Frontiers in Pain Research.
  2. [2]Bogenschutz, M.P. et al. (2022). Percentage of heavy drinking days following psilocybin-assisted psychotherapy vs placebo in the treatment of adult patients with alcohol use disorder. JAMA Psychiatry, 79(10), 953–962.
  3. [3]Carhart-Harris, R.L. et al. (2018). Psilocybin with psychological support for treatment-resistant depression: six-month follow-up. Psychopharmacology, 235(2), 399–408.
  4. [4]Carhart-Harris, R.L. et al. (2021). Trial of psilocybin versus escitalopram for depression. New England Journal of Medicine, 384(15), 1402–1411.
  5. [5]Goodwin, G.M. et al. (2022). Single-dose psilocybin for a treatment-resistant episode of major depression. New England Journal of Medicine, 387(18), 1637–1648.
  6. [6]Griffiths, R.R. et al. (2008). Mystical-type experiences occasioned by psilocybin mediate the attribution of personal meaning and spiritual significance 14 months later. Journal of Psychopharmacology, 22(6), 621–632.
  7. [7]Griffiths, R.R. et al. (2016). Psilocybin produces substantial and sustained decreases in depression and anxiety in patients with life-threatening cancer. Journal of Psychopharmacology, 30(12), 1181–1197.
  8. [8]Kuypers, K.P.C. et al. (2019). Microdosing psychedelics: more questions than answers? An overview and suggestions for future research. Journal of Psychopharmacology, 33(9), 1039–1057.
  9. [9]Rootman, J.M. et al. (2021). Adults who microdose psychedelics report health-related motivations and lower levels of anxiety and depression. Scientific Reports, 11, 22479.
  10. [10]Szigeti, B. et al. (2022). Self-blinding citizen science to explore psychedelic microdosing. eLife, 10, e62878.

Huomasitko virheen? Ota yhteyttä

Aiheeseen liittyvät artikkelit

Tilaa uutiskirjeemme-10%