Tämä artikkeli käsittelee psykoaktiivisia aineita, jotka on tarkoitettu aikuisille (18+). Konsultoi lääkäriä, jos sinulla on terveydentila tai käytät lääkitystä. Ikäkäytäntömme
CBD vs THC: erot vaikutuksissa, annostuksessa ja yhteisvaikutuksissa
Definition
CBD (kannabidioli) on päihdyttämätön kannabinoidi, joka moduloi serotoniini- ja vanilloidireseptoreita. THC (Δ9-tetrahydrokannabinoli) on CB1-reseptorien osittaisagonisti, joka aiheuttaa kannabiksen päihdyttävän vaikutuksen (Pertwee, 2008). Molemmilla on sama molekyylikaava C₂₁H₃₀O₂, mutta niiden reseptoriaktiivisuus, annostelu ja turvallisuusprofiilit eroavat toisistaan perustavanlaatuisesti.
Vain 18+ — tämä artikkeli käsittelee kannabinoidien farmakologiaa ja annostelualueita, jotka koskevat aikuisten fysiologiaa.
CBD (kannabidioli) on päihdyttämätön kannabinoidi, joka vaikuttaa serotoniini- ja vanilloidireseptoreihin. THC (Δ9-tetrahydrokannabinoli) puolestaan on CB1-reseptorien osittaisagonisti — se yhdiste, joka aiheuttaa kannabiksen päihdyttävän vaikutuksen. Molemmat jakavat saman molekyylikaavan C₂₁H₃₀O₂, mutta niiden reseptoriaktiivisuus, turvallisuusprofiilit ja käytännön annostelu eroavat toisistaan jyrkästi. Tässä artikkelissa puretaan CBD:n ja THC:n erot molekyylitasolta käytännön annostukseen asti — tutkimustietoon nojaten, ilman arvailua.
CBD ja THC rinnakkain: vertailutaulukko
Alla oleva taulukko kokoaa keskeisimmät CBD:n ja THC:n erot farmakologiasta haittavaikutuksiin. Tiedot perustuvat vertaisarvioituihin lähteisiin.
| Ominaisuus | CBD (kannabidioli) | THC (Δ9-tetrahydrokannabinoli) |
|---|---|---|
| Molekyylikaava | C₂₁H₃₀O₂ | C₂₁H₃₀O₂ |
| Päihdyttävä? | Ei — päihdyttämätön | Kyllä — aiheuttaa kannabiksen tyypillisen päihtymystilan |
| Ensisijainen reseptoriaktiivisuus | Heikko affiniteetti CB1/CB2-reseptoreihin; moduloi muita kohteita (5-HT1A, TRPV1, GPR55) | Osittaisagonisti CB1- (aivot) ja CB2-reseptoreissa (immuunijärjestelmä) |
| Raportoidut subjektiiviset vaikutukset | Rauhoittuminen, jännityksen väheneminen; ei koordinaation tai kognition heikentymistä | Muuttunut havaitseminen, rentoutuminen, ruokahalun kasvu, mahdollinen ahdistus suuremmilla annoksilla |
| Tutkimuksissa käytetty annosalue | 10–50 mg/vrk yleiskäyttö; jopa 300–600 mg kliinisissä ahdistustutkimuksissa | 2,5–5 mg matalan toleranssin aikuisille; 10–25 mg kohtalainen; yli 50 mg korkea |
| Vaikutuksen alku (suun kautta) | 30–90 minuuttia | 30–120 minuuttia |
| Kesto (suun kautta) | 4–8 tuntia | 4–8 tuntia (subjektiiviset vaikutukset voivat jatkua pidempään) |
| Yleiset haittavaikutukset | Suun kuivuminen, uneliaisuus suurilla annoksilla, lievä vatsavaiva | Suun kuivuminen, silmien punoitus, lyhytkestoisen muistin heikentyminen, sydämen sykkeen nousu, ahdistus/paranoia suurilla annoksilla |
| Keskeiset entsyymi-inhibitiot | CYP2C19, CYP3A4 | CYP2C9, CYP3A4 |
| Tutkitut käyttökohteet | Epilepsia, ahdistuneisuus, tulehdus, krooninen kipu (liitännäishoito) | Pahoinvointi (kemoterapia), ruokahaluttomuus, spastisuus, krooninen kipu |
Sama kaava, eri molekyyli — miten se on mahdollista?
CBD ja THC ovat rakenneisomeereja. Niillä on identtinen molekyylikaava (C₂₁H₃₀O₂), mutta atomit ovat järjestäytyneet kolmiulotteisessa tilassa eri tavalla. THC:ssä on suljettu syklinen rengas, joka sopii aivojen CB1-reseptoreihin kuin avain lukkoon. CBD:ssä sama rengas on avoin, jolloin se ei käytännössä tartu CB1-reseptoriin lainkaan. Tämä yksittäinen rakenteellinen ero selittää, miksi toinen yhdiste päihdyttää ja toinen ei.
Pertwee (2008) kuvasi THC:n CB1-reseptorien osittaisagonistiksi — se aktivoi reseptorit, mutta ei täysimääräisesti. Tämä osittainen aktivaatio on yksi syy siihen, miksi kannabiksen päihtymystila eroaa esimerkiksi synteettisistä kannabinoideista, jotka aktivoivat samoja reseptoreita huomattavasti voimakkaammin. CBD:n kohdalla tilanne on toinen: sillä on käytännössä olematon sitoutumisaffiniteetti CB1-reseptoreihin. Sen sijaan se vaikuttaa hajanaisesti useisiin muihin kohteisiin — serotoniini-5-HT1A-reseptoreihin, vanilloidi-TRPV1-kanaviin ja orpo-reseptori GPR55:een (Laprairie et al., 2015). Tutkijat kutsuvat CBD:tä joskus "monikohdeyhdisteeksi": se ei tee yhtä asiaa voimakkaasti vaan useita asioita hillitysti.
Onko CBD psykoaktiivinen? (Riippuu määritelmästä)
Tiukassa farmakologisessa mielessä CBD on psykoaktiivinen — se vaikuttaa mielentilaan — mutta se ei ole päihdyttävä. Tämä ero unohtuu keskustelussa toistuvasti. Jos CBD vähentää jännitystä tai auttaa nukahtamaan, se vaikuttaa mielentilaan, mikä on psykoaktiivisuuden määritelmä. Oikea termi on päihdyttämätön (non-intoxicating). Voit ottaa 50 mg CBD:tä ja ajaa autoa ilman ongelmia. THC:n kohdalla 50 mg:n annos suun kautta on aivan eri asia.
WHO:n asiantuntijakomitea totesi vuoden 2017 raportissaan, ettei kannabidiolilla vaikuta olevan väärinkäyttöpotentiaalia eikä se aiheuta riippuvuuteen viittaavia vaikutuksia (WHO ECDD, 2017). THC:n kohdalla tilanne on monimutkaisempi: säännöllinen käyttö voi johtaa toleranssiin, ja osalla käyttäjistä kehittyy kannabiksen käyttöhäiriö. Lopez-Quintero et al. (2011) arvioivat, että noin 9 % kannabista kokeilevista ja noin 17 % nuoruusiässä aloittavista kehittää riippuvuuden.
Myytti: CBD on "lääkinnällinen" ja THC on "viihdekäyttöä"
Jako lääkinnälliseen ja viihdekäyttöön on kulttuurinen ja poliittinen — ei farmakologinen. Molemmilla yhdisteillä on dokumentoituja terapeuttisia sovelluksia, ja molempia käytetään kliinisten ympäristöjen ulkopuolella.
THC:llä on pitkä lääkinnällinen historia. Dronabinoli (synteettinen THC) on ollut hyväksytty lääke kemoterapian aiheuttamaan pahoinvointiin vuodesta 1985. Nabiksimoleja (noin 1:1 THC:CBD-suihke) määrätään multippeliskleroosin spastisuuteen yli 25 maassa. CBD:n puolella ainoa laajasti hyväksytty lääke on Epidiolex, jota käytetään harvinaisiin epilepsiamuotoihin (Devinsky et al., 2017).
Toisaalta moni käyttää CBD:tä pelkästään rentoutumiseen tai yleiseen hyvinvointiin — mikä on suunnilleen yhtä "viihdekäyttöä" kuin ravintolisän ottaminen. EMCDDA (2020) on huomioinut tämän kategorioiden hämärtymisen EU:n jäsenvaltioiden kannabispolitiikkaa koskevissa raporteissaan. Beckley Foundation (2016) on vastaavasti ajanut näyttöön perustuvaa politiikkaa, joka ylittää yksinkertaistavat hyvä–paha-jaottelut yksittäisten kannabinoidien kohdalla.
Myytti: CBD on "hyvä" ja THC on "paha"
Kumpikaan kannabinoidi ei ole itsessään hyvä tai paha. Molemmilla on annosriippuvaisia hyötyjä ja riskejä, jotka vaihtelevat yksilön fysiologian ja tilanteen mukaan.
THC:n haittavaikutukset — lyhytkestoisen muistin heikentyminen, sydämen sykkeen nousu, ahdistus suurilla annoksilla — ovat todellisia, mutta ne riippuvat annoksesta ja kontekstista. Pienemmillä suun kautta otetuilla annoksilla useimmat aikuiset raportoivat lievää rentoutumista ilman merkittävää kognitiivista haittaa. Suuremmat annokset ilman toleranssia voivat sen sijaan tuottaa aidosti epämiellyttävän kokemuksen, joka kestää useita tunteja.
CBD:kään ei ole haitatonta. Yli 300 mg:n vuorokausiannoksilla — joita kliinisissä ahdistus- ja epilepsiatutkimuksissa käytetään — CBD voi aiheuttaa uneliaisuutta, ripulia ja ruokahalun muutoksia. Merkittävämpi huomio on CBD:n kyky estää sytokromi P450 -entsyymejä (erityisesti CYP2C19 ja CYP3A4), mikä voi muuttaa muiden lääkkeiden pitoisuuksia veressä. Nasrin et al. (2021) osoittivat, että sekä THC että CBD estävät CYP2C- ja CYP3A4-entsyymejä, joskin kliinisesti merkittävät yhteisvaikutukset ovat todennäköisempiä THC:n kohdalla yli 30 mg:n vuorokausiannoksilla. Jos käytät reseptilääkkeitä — erityisesti verenohennuslääkkeitä, epilepsialääkkeitä tai immunosuppressantteja — tämä on olennaista tietoa.
Kaksi työntekijäämme väitteli puoli vuotta siitä, aiheuttaako CBD uneliaisuutta. Toinen sanoi nukahtavansa sohvalle 50 mg:n jälkeen, toinen ei huomannut mitään edes 80 mg:n annoksella. Molemmat olivat oikeassa. Suraev et al. (2020) totesivat katsauksessaan, että CBD:n sedatiiviset vaikutukset vaihtelevat yksilöiden välillä huomattavasti ja saattavat riippua annoksesta, ajoituksesta ja siitä, onko THC:tä läsnä samanaikaisesti.
Toimiiko CBD paremmin THC:n kanssa vai ilman?
Tutkimusnäyttö viittaa siihen, että CBD ja THC toimivat tietyissä sovelluksissa tehokkaammin yhdessä kuin erikseen. Tätä ilmiötä kutsutaan entourage-efektiksi, ja sen esittivät ensimmäisinä Mechoulam and Ben-Shabat (1998). Käsite on herättänyt keskustelua siitä lähtien, eikä sitä voida pitää tieteellisesti vakiintuneena.
Kliinistä tukea on kuitenkin olemassa. Pamplona, da Silva, and Coan (2018) havaitsivat meta-analyysissään, että epilepsiapotilaat, jotka käyttivät CBD-rikasta kokokasvivalmistetta, raportoivat tehokkaita annoksia noin neljä kertaa pienempinä kuin puhdistettua CBD:tä (Epidiolex) käyttäneet — ja vähemmillä haittavaikutuksilla. Tutkimusasetelma oli kuitenkin havainnoiva eikä satunnaistettu, joten näyttö on suuntaa antavaa.
Kohtuullisen vahvasti on osoitettu, että CBD moduloi THC:n vaikutuksia. Niesink and van Laar (2013) totesivat, että CBD näyttää vähentävän joitakin THC:n epämiellyttäviä vaikutuksia — erityisesti ahdistusta ja paranoidista oloa — kun molempia on läsnä samanaikaisesti. Tämä on yksi syy siihen, miksi tasapainoinen THC:CBD-suhde tuottaa usein hallittavamman kokemuksen kuin korkea-THC-lajikkeet ilman CBD:tä.
Onko yksittäismolekyylivalmiste "parempi" kuin kokokasvivalmiste? Kysymys on aidosti avoin. Farmaseuttinen CBD (Epidiolex) tarjoaa tarkan ja yhdenmukaisen annostelun sekä viranomaisvalvonnan. Kokokasvivalmisteet saattavat tuottaa laajempia vaikutuksia pienemmillä annoksilla, mutta erävaihtelu on suurempaa. Kumpikaan ei ole kategorisesti ylivertainen.
Annostus: miksi THC vaatii enemmän varovaisuutta
THC:n tehokas annosikkuna on kapea. Miellyttävän ja ylivoimaisen annoksen välinen ero voi olla vain 10 mg toleranssittomalla henkilöllä. CBD sietää huomattavasti laajempaa annosvaihtelua ilman vakavia haittoja.
Kliinisissä tutkimuksissa on käytetty jopa 1 500 mg/vrk CBD:tä ilman hengenvaarallisia haittavaikutuksia (Taylor et al., 2018) — tämä on äärimmäinen tutkimusannos, ei suositus. Yleiskäytössä tutkimusannokset asettuvat 10–50 mg/vrk tasolle, ahdistustutkimuksissa tyypillisesti 300–600 mg.
THC on eri asia. Julkaistuissa tutkimuksissa 2,5 mg on mikroannos toleranssittomalle aikuiselle, 5 mg on matala perusannos ja yli 25 mg suun kautta on selkeästi kokeneille käyttäjille tarkoitettu alue. Tämä on erityisen merkittävää syötävien kannabistuotteiden kohdalla, joissa vaikutuksen alku on hidas (usein 60–90 minuuttia) ja houkutus lisäannostukseen suuri. THC:n oraalinen biologinen hyötyosuus vaihtelee myös merkittävästi sen mukaan, onko vatsa tyhjä vai täysi — rasvainen ateria voi lisätä imeytymistä huomattavasti.
Yksi farmakologinen yksityiskohta ansaitsee erityishuomion: suun kautta otettu THC käy läpi ensikierron metabolian maksassa, jossa Δ9-THC muuttuu 11-hydroksi-THC:ksi. Tämä metaboliitti läpäisee veri-aivoesteen tehokkaammin, ja tutkimuksissa se raportoidaan subjektiivisesti voimakkaammaksi. Tämän vuoksi 10 mg THC:tä syötävässä tuotteessa voi tuntua selvästi vahvemmalta kuin 10 mg inhaloituna. CBD:llä ei ole vastaavaa vahvistumismekanismia.
Haittavaikutusten vertailu
THC aiheuttaa tyypillisillä annoksilla enemmän akuutteja haittavaikutuksia kuin CBD. Hoch et al. (2020) totesivat katsauksessaan, että krooninen runsas kannabiksen käyttö (pääasiassa korkea-THC) on yhteydessä kognitiiviseen heikentymiseen, joka osittain palautuu pitkittyneen tauon jälkeen — joskin nuoruusiässä aloittaneilla vaikutukset voivat olla pitkäkestoisempia.
CBD:n haittavaikutusprofiili on lievempi mutta ei olematon. Iffland and Grotenhermen (2017) raportoivat yleisimmiksi haitoiksi kliinisissä tutkimuksissa väsymyksen, ripulin ja ruokahalun tai painon muutokset. Suurilla annoksilla CBD voi nostaa maksa-arvoja — tämä havaittiin Epidiolex-tutkimuksissa erityisesti valproaatin kanssa samanaikaisesti käytettynä. Useimmille aikuisille, jotka käyttävät tavanomaisia ravintolisäannoksia (10–50 mg), vakavat haittavaikutukset ovat harvinaisia.
Kummallakaan yhdisteellä ei ole dokumentoitua tappavaa annosta ihmisillä. Kannabinoideihin liittyvät päivystyskäynnit liittyvät lähes yksinomaan THC:hen — yleensä syötävien tuotteiden yliannostukseen — ja ne ratkeavat ilman pysyvää haittaa, vaikka kokemus voi olla aidosti ahdistava. EMCDDA on seurannut näitä tapauksia EU:n jäsenvaltioissa ja todennut johdonmukaisesti, että vakavat lääketieteelliset komplikaatiot pelkistä kannabinoideista ovat erittäin harvinaisia.
THC:lle ominaiset haittavaikutukset
Tietyt haittavaikutukset esiintyvät yksinomaan tai pääasiassa THC:n yhteydessä, eikä niille ole vastinetta CBD:n käytössä. Näihin kuuluvat tyypilliset "punaiset silmät" (verisuonten laajeneminen), lyhytkestoisen muistin heikentyminen päihtymystilan aikana, sydämen sykkeen nousu (tyypillisesti 20–50 % perustason yläpuolelle ensimmäisen tunnin aikana) ja suuremmilla annoksilla akuutti ahdistus tai paranoia. CBD ei aiheuta mitään näistä millään tutkitulla annoksella.
CBD:lle tyypillisemmät haittavaikutukset
CBD:llä on oma haittavaikutusprofiilinsa, joka on vähemmän dramaattinen mutta silti huomionarvoinen. Ruoansulatuskanavan vaivat — erityisesti ripuli — esiintyvät CBD:n kliinisissä tutkimuksissa useammin kuin THC-tutkimuksissa, mikä johtuu todennäköisesti CBD-tutkimuksissa käytetyistä suuremmista absoluuttisista annoksista. Maksa-arvojen nousu on CBD-spesifinen huolenaihe farmaseuttisilla annoksilla (yli 300 mg/vrk), erityisesti yhdistettynä muihin maksan kautta metaboloituviin lääkkeisiin.
CBD- vai THC-tuote: miten valita
Valinta riippuu siitä, haluatko päihdyttämätöntä tukea vai täyden kannabinoidikokemuksen — ja monissa tapauksissa molempien yhdistelmä tuottaa tasapainoisimman lopputuloksen. Jos etsit CBD-öljyä ilman päihdyttävää vaikutusta, täysspektri-CBD-öljyt (joissa THC-pitoisuus on alle 0,2 %) ovat yleisin lähtökohta. Entourage-efektistä kiinnostuneille on saatavilla tuotteita, joissa CBD:n ja THC:n suhde on tasapainoinen.
Mitä emme vielä tiedä
Kannabinoiditutkimuksessa on merkittäviä aukkoja, joita mikään määrä varmaa markkinointitekstiä ei täytä. Pitkäaikaista turvallisuusdataa päivittäisestä CBD:n käytöstä yli 2–3 vuoden ajalta terveillä aikuisilla ei käytännössä ole. Entourage-efekti on uskottava hypoteesi, mutta siltä puuttuvat satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset, jotka tekisivät siitä tieteellisesti vakiintuneen. Yksilöllinen vaihtelu kannabinoidien aineenvaihdunnassa (CYP450-geenipolymorfismit) tarkoittaa, että annostusohjeistukset ovat parhaimmillaankin arvioita. Ja CBD:n, THC:n ja kymmenien vähäisten kannabinoidien välinen vuorovaikutus kokokasvivalmisteissa on huonosti karakterisoitu. Tässä artikkelissa esitetty tieto edustaa parasta saatavilla olevaa näyttöä — ja "paras saatavilla oleva" ei ole sama asia kuin "kattava".
Yhteenveto
CBD ja THC ovat saman kasvin toisiaan täydentäviä yhdisteitä, joilla on perustavanlaatuisesti erilaiset riskiprofiilit. THC on milligrammaa kohden voimakkaampi, päihdyttävä, tarkemmin annosriippuvainen ja todennäköisemmin akuutteja haittavaikutuksia aiheuttava — mutta sillä on myös terapeuttisia sovelluksia, joita CBD ei voi korvata. CBD on lempeämpi, annostelullisesti anteeksiantavampi, päihdyttämätön ja yleisesti hyvin siedetty — mutta se ei ole ihmelääke, ja "päihdyttämätön" ei tarkoita "vaikutukseton".
Kiinnostavin alue saattaa olla siellä, missä nämä kaksi yhdistettä kohtaavat. Kasvava tutkimusnäyttö viittaa siihen, että CBD pehmentää THC:n karkeimpia reunoja ja THC saattaa vahvistaa CBD:n tehoa. Azariuksen CBD-öljyvalikoimasta tai syötävien tuotteiden kategoriasta löydät vaihtoehtoja, jotka sopivat omiin tarpeisiisi.
Päivitetty viimeksi: 7.4.2026
Usein kysytyt kysymykset
8 kysymystäOnko CBD psykoaktiivinen vai ei?
Mikä on CBD:n ja THC:n tärkein ero?
Voiko CBD:tä ja THC:tä käyttää yhdessä?
Miksi THC-syötävät tuntuvat voimakkaammilta kuin inhaloitu THC?
Mitä haittavaikutuksia CBD:llä on?
Kuinka paljon THC:tä on turvallista ottaa suun kautta?
Miten CBD:llä ja THC:llä voi olla sama molekyylikaava mutta täysin erilaiset vaikutukset?
Kuinka nopeasti CBD- ja THC-syötävät alkavat vaikuttaa ja kuinka kauan vaikutus kestää?
Tietoa tästä artikkelista
Luke Sholl on kirjoittanut kannabiksesta, kannabinoideista ja luonnon laajemmista hyödyistä vuodesta 2011 lähtien, ja hän on itse kasvattanut kannabista kotikasvatusteltoissa yli vuosikymmenen ajan. Tämä omakohtainen kas
Tämä wiki-artikkeli on laadittu tekoälyn avustuksella ja sen on tarkistanut Luke Sholl, External contributor since 2026. Toimituksellinen vastuu: Toine Verleijsdonk.
Lääketieteellinen varoitus. Tämä sisältö on tarkoitettu ainoastaan tiedoksi eikä korvaa lääkärin neuvoa. Neuvottele pätevän terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään aineen käyttöä.
Viimeksi tarkastettu 24. huhtikuuta 2026
References
- [1]Devinsky, O. et al. (2017). Trial of cannabidiol for drug-resistant seizures in the Dravet syndrome. New England Journal of Medicine, 376(21), 2011–2020.
- [2]Hoch, E. et al. (2020). Risks associated with the non-medicinal use of cannabis. Deutsches Ärzteblatt International, 116(49), 849–856.
- [3]Iffland, K. and Grotenhermen, F. (2017). An update on safety and side effects of cannabidiol. Cannabis and Cannabinoid Research, 2(1), 139–154.
- [4]Laprairie, R.B. et al. (2015). Cannabidiol is a negative allosteric modulator of the cannabinoid CB1 receptor. British Journal of Pharmacology, 172(20), 4790–4805.
- [5]Lopez-Quintero, C. et al. (2011). Probability and predictors of transition from first use to dependence on nicotine, alcohol, cannabis, and cocaine. Drug and Alcohol Dependence, 115(1-2), 120–130.
- [6]Mechoulam, R. and Ben-Shabat, S. (1998). From gan-zi-gun-nu to anandamide and 2-arachidonoylglycerol: the ongoing story of cannabis. Natural Product Reports, 16(2), 131–143.
- [7]Nasrin, S. et al. (2021). Cannabinoid metabolites as inhibitors of major hepatic CYP450 enzymes. Clinical Pharmacology and Therapeutics, 109(6), 1523–1529.
- [8]Niesink, R.J.M. and van Laar, M.W. (2013). Does cannabidiol protect against adverse psychological effects of THC? Frontiers in Psychiatry, 4, 130.
- [9]Pamplona, F.A., da Silva, L.R., and Coan, A.C. (2018). Potential clinical benefits of CBD-rich cannabis extracts over purified CBD. Frontiers in Neurology, 9, 759.
- [10]Pertwee, R.G. (2008). The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids. British Journal of Pharmacology, 153(2), 199–215.
- [11]Suraev, A.S. et al. (2020). Cannabinoid therapies in the management of sleep disorders: a systematic review of preclinical and clinical studies. Sleep Medicine Reviews, 53, 101339.
- [12]Taylor, L. et al. (2018). A phase I, randomized, double-blind, placebo-controlled, single ascending dose, multiple dose, and food effect trial of the safety, tolerability and pharmacokinetics of highly purified cannabidiol. CNS Drugs, 32(11), 1053–1067.
- [13]WHO ECDD (2017). Cannabidiol (CBD) Pre-Review Report. Expert Committee on Drug Dependence, 39th Meeting, Geneva.
- [14]EMCDDA (2020). Cannabis legislation in Europe: an overview. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction, Lisbon.
- [15]Zuardi, A.W. et al. (2017). Inverted U-shaped dose-response curve of the anxiolytic effect of cannabidiol during public speaking in real life. Frontiers in Pharmacology, 8, 259.
- [16]Beckley Foundation (2016). Cannabis Policy: Moving Beyond Stalemate. The Beckley Foundation, Oxford.
Aiheeseen liittyvät artikkelit
CBD ja palautuminen – mitä tutkimus oikeasti kertoo
CBD ja palautuminen on aihe, joka yhdistää liikuntafysiologian ja kannabinoidifarmakologian.
CBD-annostelu lemmikille — eläinlääkärin konsultaatio-opas
CBD-annostelu lemmikille eläinlääkärin ohjauksessa on järjestelmällinen prosessi, jossa omistaja ja eläinlääkäri yhdessä määrittävät turvallisen…
CBD kissoille — eläinlääketieteelliset näkökohdat
CBD kissoille — eläinlääketieteelliset näkökohdat kattaa lajispesifiset farmakokinetiikkaan ja turvallisuuteen liittyvät kysymykset kannabidiolin käytöstä…
EU:n uuselintarvikelainsäädäntö ja CBD — opas ostajalle
EU:n uuselintarvikelainsäädäntö (EU 2015/2283) säätelee, miten kannabidioliuutteet pääsevät kuluttajien saataville Euroopassa.
CBD-ihovoiteet (medical grade) — CE-merkintä ja tutkimus
CBD-ihovoiteet (medical grade) tarkoittavat kannabidiolipohjaisia ihovalmisteita, jotka kantavat CE-merkintää luokan I lääkinnällisenä laitteena EU:n MDR…
CBD ja ihosairaudet — mitä tutkimus osoittaa
Kannabidioli (CBD) on Cannabis sativa L. -kasvin ei-päihdyttävä fytokannabiinoidi, joka vaikuttaa ihon endokannabinoidijärjestelmään useiden rinnakkaisten…